Sjukhusbesök och bland pinnar och löv.

S:O:A:L har jag verkligen fått nytta av nu...Jag MÅSTE stanna upp och lugna ner mig, andas låååånga andetag. Min kusin lärde mig att inför tuffa möten, eller om man är uppstressad eller bara är uppe i varv så --Stanna upp innan du gå in genom dörren och andas!!!Lååånga andetag. Jag brukar göra så, minst fem stycken. Om det underlättar, ja! Jag har satt en lapp på datorn så att jag inte ska glömma det. Kanske borde tatuera in det på kroppen .....nä tror inte det :)

Det är glatt och uppsluppet på jobbet, härligt. Vi har fått en ny arbetskamrat, hoppas han ska trivas hos oss. En mycket lättsam och go person. I torsdags hade jag tid på sjukgymnastiken hos en "vanlig" sjukgymnast. Han undersökte och ställde sina frågor och sa att han ville inte behandla mig innan de gjort röntgen på nacke och huvud. De vill "utesluta" ett å annat innan. Samma dag två timmar senare hade jag tid hos cancerläkaren. Hon sa också att det ska röntgas och även en scint tror jag det heter. En hel kropps röntgen. Ja för fasen...ta allt på en gång så jag blir av med det! Kör på.

Jag fick resultatet av arbets-EKG jag gjorde i Jkp. Det visade inga tecken på förändringar i kranskärlen. Det trodde jag inte heller iof, men nu är det konstaterat. Läkaren sa, dina muskler arbetar inte lika som innan cellgifts behandlingen. Det känns som om de inte rör sig i samma takt som innan liksom. Och det stämmer sa hon, de är ansatta av cellgifterna. De liksom "andas" inte riktigt. HAHAHA jag tror jag smäller av. Men då sa hon, tänk dig en en som "sniffar" länge, det påverkar huvudet & kroppen på dem negativt. Och tänk då sah hon,när de ger cellgifter så har de skyddskläder och dubbla handskar...men ni har fått det insprutat direkt i kroppen, i blodet. Fattar du nu då, sa hon. Det blir biverkningar på kroppen, och du har även chemicbrain, att det påverkar dig i stress situationer.----ja visst är det så. Vi planerar inför ett dagläger som vi ska ha nu på lördag, och natten mellan fredags och lördags fick jag migrän--igen. Det släppte inte helt förrän sent i lördags kväll.

I söndags var det familjegudstjänst här i Forsheda. De sexåriga barnen fick sina barnbiblar. Att de är för roliga. Temat var Noas-ark. Och barnen fick ha med sig gosedjur. Klas frågade och de fick visa djuren. Och var tredje fråga han frågade fick en motfråga av en och samma kille, *skratt*, ska vi fika snart, är det fika nu, ska vi fika, vem börjar, *leeer* Klas kunde inte hålla sig för skratt, inte vi heller. LJUVLIGA SMÅ GRYN.

I onsdags på onsdagsklubben så var vi ute i naturen. Ni som känner mig vet hur fruktansvärt mycket jag gillar att jobba med pinnar, löv, mossa, grenar mm mm. Och nu var det dags igen. Det var så roligt, de jämförde lövens färger, kollade på mossa, tjattrade vem som hade finast löv mm. Vi hängde alla alster på stora grenar som ramlat ner från träden och satte upp i taket i fikarummet. Och i morgon ska jag börja med en grupp till Knatte café i Kärda. Jag bad nämligen att få gå upp och jobba 75% av min tjänst. Ska bli spännande och roligt. Var ett tag sedan, två år sedan jag jobbade där, men det sitte väl i ryggmärgen antar jag. VÄLKOMNA TILL KNATTE DÄR VI FIKAR, LEKER OCH SJUNGER.

Denna vecka är det mycket planering. Ser fram mot lägret på lördag, 26 barn hittills är anmälda, utan alla hjälpledare och ungdomsledare inräknat.  LOVELY.

GOTT NYTT ÅR!!!....Dålig start på nya året

Nyårsafton tillbringade vi hemma, både jag och våra vänner vi skulle till var sjuka. Jag sov tre timmar efter vi hade ätit för att orka vara uppe vid tolvsaget. Men vi skall till dem på fredag om vi alla är friska. C beställde räksoppa till förrätt för det hade hon ätit en gång när hon var på bröllop, så blå bands räksoppa med räkor i fick det bli. Och sedan åt vi porterstek som skötte sig själv i grytan och C hade gjort små kladdkakor (6 st) i små aluminium som vi åt till efterrätt.

Jag har blivit förkyld...typiskt, men jag har inte fått mer än 37,8 i feber...än. Max är 38 för att bli inlagd!! Det är därför jag kännt mig så totalt under ytan. Jag har väl träffat någon som varit förkyld utan att jag vetat om det !!!!!! :(

Just nu är det de mest infektionskänsligaste dagarna, jag hade hoppats att Zarzio sprutorna skulle hjälpa mer än vad de gjort. Biverkningarna bara förstärks mer och mer...när skall det någonsin vända? På nyårsdagen sov jag i princip hela dagen, utom när det var mat. Jag gick vår gata fram och tillbaks för att få lite luft i lungorna...men vad trött jag var sedan, det är väl inte 100 meter ens...

Har förstått att jag måste ha varit 2010 års mest klagande person...tråkigt men jag skall försöka att lägga band på mig! Annars kan inte 2011 bli värre än 2010 varit, ELLER!!!!!!

Någon tror att bara för att jag fått sista behandlingen så skall det bli bra snabbt...men så är det tyvärr inte. Cellgifterna bröt ner kroppen mycket mer denna gången och minst 1 månad innan jag känner att jag är på benen vanligt igen ( typ inför en behandling) trodde de på onkologen. Om jag inte får någon infektion förståss...då tar det längre tid, så denna förkyldning som börjat hoppas jag går över relativt snabbt!

K har varit uppe på skridskobanan med barnen och åkt. C är överlycklig för förra året fick hon inte åka skridskor, pulka eller inget alls...pga att hon opererades på sommaren. Så för henne är det glada dagar när hon får åka. P får försöka att lära henne använda klubba. Det som behövs bara är några nummer större skridskor både för P+C. Galet vad fötterna växer. Man skulle ha skridskor och skidbytardagar kanske...något att tänka på till jobbet kanske...nä inget jobbtänk nu för nu skall här kureras!!! Inga stressande jobbartankar här!!!! FY TINA!!!!

GOTT NYTT ÅR TILL ALLA SOM LÄSER BLOGGEN OCH JAG ÖNSKAR ER ETT ALLDELES FANSTASKTISKT 2011...VI SES!!!!!

Min sista cellgiftsbehandling gjord

I går efter att vi skickat barnen till skolan så gav vi oss iväg mot Jönköping. Vi stannade till på City Gross så jag kunde köpa ett stort lass choklad till personalen på onkologen.
Väl frammme så fick jag en säng som önskat, och därefter hade jag läkarbesök. Det var en ny läkare igen som hade utskrivningen men hon var bra påläst och tog sig tid att lyssna och undersökte bra och även rådfråga en cancerläkare som inte jobbar på dagvården.

De ville att jag skall göra ett extra ultraljud på hjärtat för jag är så otroligt andfådd och trött när jag går, och då framför allt i trappor. Jag får stanna och vila ofta vilket jag inte har behövt innan. Bra att de kollar upp i alla fall! Det blir efter helgerna kan jag tro/hoppas så att biverkningar av cellgifterna lägger sig en hel del innan.

Jag skall inte ha någon strålning. Eftersom jag tog bort allt som man kunde på "framsidan" så bedömmer de att jag inte behöver strålning enligt de internationella studierna de använder sig av. Och det är nere på bara 20 % chans att det blir återfall på en 10 års period nu när jag har tagit cellgifterna. BRA!!!!!

Läkaren tyckte att jag var svullen i händer, armar, ben, fötter, bålen mm så hon trodde att jag hade lymfpåverkan. Jag skall beställa tid till sjukgymnasten för att försöka få bort det. Jag fick även furix för att se om det skall hjälpa lite på traven. Jag skall använda min stödstrumpor till armarna som jag redan har hemma och skall även köpa till benen sa hon, snyggt!!!! Hade även en släng av höselgångs inflamation i båda öronen igen,,,nestrans öron. Men jag fick droppar mot det.

Mamma och pappa kom upp 10 min när pappa var färdigbehandlad med strålningen för denna dagen. Oj vad han var röd på halsen och bålen, undrar på att han inte kan äta om han är sådan på utsidan :/ hur skall han då inte vara på insidan av halsen.
Jag fick ett fint pandorasmycke för att jag avslutar min behandling nu, det låg även en fin penna och en nyckel hållare i pandorapåsen, de var jätte fina, TACK!!!
De lämnade även pyjamas till C och jogging byxor till P, barnen får alltid nya fina nytvättade av dem till jul, men i år så fick P ett par adidas joggigbyxor istället TACK!!! De var så fina båda två.
Mamma hade stickat en stor halspolo en slags halsduk till C. Den var av det lenaste garn jag hade känt, den blir mysigt att ta på sig!!!
Mamma överlämnade även två st glasänglar från H en orkidévän i Norge TACK!!! En av dem hänger i C rum.

Det var vemodigt fast samtidigt en otroligt lättnad att gå ut ur dörrarna på onkologen. Glad att man har klarat av dessa behandlingar även om det har varit/ ÄR jobbigt ff. Biverkningarna är ju inte snälla mot kroppen och jag är så otroligt trött och har ont! Och mer kommer det efter denna behandlingen, men då får jag ta det då och försöka behandla så gott det går. Det är en speciell kategori av personenr som KAN inte bara vill utan KAN jobba inom cancervården. De som går där på onkologen på dagvården är fantstiska, helt underbara människor.

P hoppade i isvak i skolan i går på gymnastiken & det var verkligen att hoppa i för de skulle hoppa sönder isen och sedan ta sig upp med dubbar och därefter sprang de upp till högstadiet i tjocka sockar för att sedan basta, tyvärr den som skulle filma hade bara tagit ett kort och det var på land när han kom upp annars hade det varit roligt att visa, för killarna var stolta, för det var -15 när de hoppade i...

I går när vi kom hem var barnens farmor o farfar här de hade hämtat C i skolan, hon hade gjort chili con carne och hade med med sig varsin chokladkartong till barnen. Och kakor till oss. TACK!! Igår när vi åkte hem var det -21 grader och det höll i sig och blev mer under natten och nu är det -21 igen... BRRR!

Nu skall jag ta en till illamående tablett för det börjar söka mig igen. Jag väntar hem barnen
ca kl 11 så jag skall vila mig lite innan de ramlar in här.

Mina små "kit"

På onkologen gav de mig ett paket för händer och naglar. Jag skall smörja in så ofta jag kommer ihåg, många ggr om dagen med handkräm. Nagelstärkare är bra för naglarna nu när flisar sig och bubblar sig och för nagelbanden som spricker fick jag myrrolja. Och så handkrämen för att smörja händerna när de flagar. Nagelfilen gör ONT att använda så den får vara. Fingertoppar och naglar gör så ONT!!

C var ute och plockade en vinterbukett till mig. Jättefin!!!

Detta är mitt lilla sprutkit som jag tar varje morgon i åtta dagar

I går kväll somnade jag i soffan och vaknade av att P sa att han går och lägger sig. Då skulle vi ha tittat på Eclipse tillsammans...vilket trevligt sällskap jag var då!!!! Sedan bara drösade jag i säng. Jag var jätte trött igår, hade lite feber 37,8 men det var inte uppe i 38 för då måste jag åka in. Värken i bäckenet är inte roligt och när det strålar upp i ryggen så vill jag bara dra något gammalt över mig. Jag går som om jag var 100 år när värken sätter in. Blev jätte yr i huvudet på eftermiddagen och anfådd när jag gick i trappan :(

Taxotere har många goa... (NOT) biverkningar.

C sa igår att-- mamma jag hoppas du inte "gör" några mer bröst för du ser faktiskt cool ut. Port a carth ärren är ögonbryn, de två stora såren efter op är ögon och navlen är en förvånad mun...hon pekade ut de olika delarna och förklarade noga för mig. Detta var hennes estetiska upplevelse av sin opererade mamma :) :D

Japp, helt klart kan jag vara med på cirkus...coola damen med den förvånade navelmunnen.

P hade två kompisar här igår och de var ute och åkte och trixade i snön i backen här bakom huset och de hade jätte kul. Synd bara att "någon" återigen hade lagt ut en stege där för att hindra barnen att kunna vara där och ha kul i snön. Den ene killen fastnade med foten i stegen och det kunde gått illa...

K gjorde tacopaj igår och det finns kvar idag med. Den "äckliga" smaken börjar att avta lite så det smakar bättre att äta. Blåsor på tungan och tanköttet + insidan av kinden hoppas jag lägger sig om någon dag. Men magskrutten är risig som bare den...ytterligare biverkningar.

Oj det blev lite gnäll idag med...tack för att du läste i alla fall.

Massa sömn och biverkningar

...värken är så ihärdig. Jag kallsvettas och svetten bara rinner på ryggen på mig samtidigt som jag är så yr i huvudet. Jag tog blodtrycket på mig själv och det verkade vara ganska normalt i alla fall. Jag funderar på om det inte är mycket värre denna gången... och det är det. Munnen är full av blåsor igen och tandköttet är sårigt och maten smakar sååååå illa. Jag sätter i halsen ofta när jag sväljer och barnen blir rädda när jag harklar till.

Jag sover dygnet runt känns det som. Ligger hela tiden och orkar bannemig inget. Mina ulltofflor värmer gott, likaså handledsvärmarna. Idag har jag haft en röd virkad mössa m vit blomma på mig inne för att jag fryser så om huvudet.

Jag hittade en påse med lunsar i frysen och jag smällde i mig 5 st på en gång. Magen känns tom hela tiden och värker. Jag skulle kunna småäta hela tiden...men det går ju inte. Men jag kom ihåg att magen var trasslig de andra gångerna också, så det är bara att vänta en vecka till så känns det nog bättre då.

P sov över hos en kompis i helgen och de hade haft det superkul. C var hemma men hon fick göra en smoothie med en massa gott i som tröst.

Ibland när det är som värst känns det som om jag inte orkar ta emot en cellgiftsbehandling till... Hur dålig skall kroppen inte bli efter nästa om det blev värre efter den här.

En annorlunda dag på onkologen...

Idag efter P gått till skolan åkte C,K, och jag upp till onkologen för behandling. Det var halt, saltet på E 4.an hade inte hjälpt något. Men vi kom i tid i alla fall.

Väl framme så anmälde jag mig i receptionen och gick in och fick mitt namnband direkt och fick även en säng i ett tvåbäddsrum.

Lilla C var ju med och tittade på idag. Hon sa på vägen upp i bilen att --det skall bli så spännande idag!!! Lilla gumman min. Hon hade packat sina ritblock och sin designerväska om det skulle bli tråkigt, men det blev inte så mycket ritat inte!!!

Hon fick fika på pepparkakor och saft med oss, det var bara att ta så många hon ville... Personalen kom fram och hälsade och pratade med C och de satte sig på knä framför henne och la sin hand på hennes ben när de pratade, de är så bra på alla sätt och vis...de ser människan!!!!! C var snabb att hoppa upp i sängen när jag frågade om hon ville ligga bredvid mig och kolla på barn tv...det var mysigt!

Och goa goa Annie som är min sköterska (jag fick lov att ta med henne på bild) visade oss hur en porta chart ser ut och visade C hur man sätter i nålen och förklarade hur slangen går upp i halsen, sedan ner i en åder och stannar precis innan hjärtat och där pumpas cellgifterna ut....så bra berättat. Jag själv lyssnade med stora öron....och nu skrattar ni som känner mig väl, för ni vet att jag inte har stora öron utan mikro små... hahaha

Mamma kom in en runda vid 9.30 ca för pappa skulle vara på läkarbesök kl 9.45 och sedan strålningen efter ju och C följde med mormor ner i 10 min för att hälsa på morfar och hon hade slängt sig om halsen på honom och hoppat upp i knät och kraaaaamat om honom. Folk i väntrummet hade skrattat till när hon gjorde det, det såg antagligen mysigt ut! Sedan kom hon upp och lämnade henne igen.

När pappas behandling var slut kom de upp och väntade tills mina cellgifter var klara. Det var en konstig känsla att ha pappa på undervåningen och jag själv en våning över och båda behandlas....mycket fel!!!!! Efter vi var klara så åt vi lunch på Matilda, restaurangen på sjukhuset, men jag hade svårt att äta, det smakade inget vidare, allt smakar illa igen. Men sällskapet var det bästa i alla fall *leer*

Innan vi åkte vidare så fick barnen sina adventskalendrar som mormor hade gjort i ordning. De är alltid efterlängtade.!!!

Direkt efter Jönköping så hade C en tid på barnhabeliteringen med arbetsterapeut och sjukgymnast så det var att åka dit och öva, de är duktiga. C var mycket duktig och övade på och de mätte hennes arm och det håller sig som det gjort i flera månader nu efter operationen,,,gott!

Väl hemma igen så var det 30 min vila för sedan var det pioanolektion för C. Hennes lärare var så snäll att han bytte dag för igår var hon ju på Luciaövning och missade sitt pianospel. Så det är en trött, men mycket nöjd C som sitter och kollar och slappar framför tv´n. P var med en kompis efter skolan.

Själv mår jag inte så bra just nu. Jag mår illa och har ingen aptit. Tar alla mina kortison tabletter och illamåendetabletter men jag får nog komplettera mer. Hoppas att natten bli någorlunda lugn. Jag är jätte trött och skall försöka få C ganska tidigt i säng även om de har studiedag i morgon, för jag vill själv lägga mig och sova snart.

MIN VÄRDEN VAR BRA !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! YES!!!!!!

Sprutorna har gett resultat yes, yes,yes, vad glad jag är.
Bara vetskapen att de hjälper så kan man stå ut med den jävulska värken......BARA JAG FÅR VARA HEMMA! Jag tar smärtstillande och de hjälper en del. Försökte att gå ett varv runt kvarteret igår och K följde med om jag skulle falla för benen bar mig knappt och det tog evigheter innan vi var runt.

Jag kommer att be att få dessa sprutor efter de andra behandlingarna också för det innebär ju att jag kan vara bland folk i jul och nyår ( i den mån jag orkar) och C är så bekymrad att hon inte kan gå bort på nyår... :) Men med sprutorna så hoppas jag att det ordnar sig.
OM NI BARA VISSTE VAD GLAD JAG ÄR!

Upp och vända...inga cellgifter idag heller...

Idag när vi lämnat C i skolan åkte vi upp till Jönköping för att göra 6e behandlingen IGEN. Jag hade läkartid kl 9.30 och jag fick träffa en ny läkare denna gången också...jag fick se henne som hastigst stå vid sängen förra måndagen då jag fick allergichocken annars vet jag inte vem hon är.

De hade beslutat att byta ut cellgifterna mot en annan, texetere heter den nya. Hon berättade att den har fler biverkningar och man mår sämre med denna sorten. De vågar inte fortsätta att ge Taxol för att det ströp luftvägarna. Och får jag en allergichock till så kan det blir mycket värre sa hon. Jag ifrågasatte att de hade sänkt Tavegyl dosen och de andra, men hon sa att det gör de om patienten verkar att klara behandlingen, men att det kan komma en reaktion när man gör det, och reaktionen kan även komma lite när som under behandlingen....men varför sänker ni då då sa jag, är väl bättre att vara trött än att bli dålig? Jo, det höll hon med om, men du hade kanske fått det ändå, sa hon. Men hade det varit lika kraftig allergichock om jag hade haft full medicinering, sa jag. Det har de inte forskat på sa hon, finns inga studier på det. Jag sa att jag ska ha lika full medicinering som innan , att de inte får sätta ner det. Nej, det skulle de nog inte göra sa hon...

Denna behandlingsform ges var 3e vecka eftersom den är så mycket starkare...och de skulle bara ge mig 3 av 4 bara för att jag hann få 2 st. Men en sådan behandling är som 3-4 st av taxol så det skulle uppväga det....men jag vill ha en full behandling av texetere , alltså alla 4 för jag vill ha en full behandling...det skulle hon nämna för läkaren sa hon.

Efter läkarbesöket kom goa Annie, denna ängel på onkologen. Hon drog fram en stol och satte sig hos oss när vi väntade andra ggn på läkaren. Hon gick igenom allt det praktiska inför den nya behandlingen, jag får nämligen vänta tills i morgon med behandlingen. Det skall förmedicineras med 48 st corticsontabletter, 16*3 st med 12 timmars mellanrum.

Kändes surt att åka hem utan att få behandlingen idag.
Efter all tid med läkaren och goa Annies peptalk inför behandlingen åkte vi upp till A6 och åt på ikea. Gick in en snabbis till H & M...tröstade mig själv med en blus... På vägen ut köpte jag ett par x-tra varma thermovantar till C och hennes kalla hand. Hö handen är nästan alltid kall på henne. Har sämre blodsirkulation i den.

Ringde mormor från Jkp och sa att vi hinner hem tills C slutar och så frågade vi om hon kan komma i morgon istället och ta hand om barnen och stanna på kvällen med om jag mår dåligt, vilket hon kunde. K skulle ha kyrkoråd idag måndag och den byttes till tisdag för att jag skulle få behandling och behövde hjälp hemma...men nu är ju behandlingen på tisdagen....ja ni fattar,,,allt skall krångla, heeeela tiden. Kyrkorådet är förstående och hjälper till och ordnar för vårt bästa.
På vägen hem stannade vi till hon svärföräldrarna. Fick med oss hallongrottor hem.

...väl hemma igen kom barnen hem från skolan och nu rullar vardagen på...skönt!
P har en go kompis med hem och C skall på pianospelning. Knubbiga små fingrar har övat skalor :)

Tack för att du orkade läsa,,,,det var långt.
SES!!!!!

IDAG_ GICK_ ALLT_ ÅT_ SKOGEN

IDAG_ GICK_ ALLT_ ÅT_ SKOGEN
porten funkade inte;det hade blivit stopp i den och efter tjugo minuter så sprutade de in ett medel som skulle verka i 30 min innan man försökte igen. Så kl 12.15 började de att kolla baksuget igen och denna gång funkade det.

In med zantac och tavegyl och ett annat illamående preparat och corticon. När det var klart börjadfe de med Taxol behandlingen och jag hann bara få i 6 min innan helvetet bröt ut.
Det brände till i magen och sedan sköte det som en snabb våg ut i bröstet upp i halsen ut i ansiktet...det gick på några få sekunder ...jag blev ilsket röd i ansiktet, halsen, magen och luftstrupen svullnade igen totalt och jag slutade att andas. Jag hann att trycka på knappen och ropa till K ; hämta dom jag svimmar...och det gjorde jag, jag bara föll ihop i sängen.
En sköterska kom; larmade direkt, en annan kom med akutvagnen med all utrustning in... Stängde av droppet och in med corticon och tavegyl och en massa andra preparat som jag inte kommer ihåg namnet på.

De gjorde ett uppehåll på 1 tim och sedan kontaktade de läkaren igen och hon i sin tur pratade med överläkaren...och de vågade till sist inte sätta igång det igen... så jag skall vänta tills nästa onsdag ( 9 dgr) och då skall jag träffa överläkaren och behandling nr 6 som skulle varit idag.
SÅ JAG BLEV UTAN BEHANDLING... OCH JAG ÄR SÅÅÅÅ BESVIKEN OCH LEDSEN

Kändes inte bra att åka hem och att göra ett så långt uppehåll, vill ju ha kontinutet i behandlingen...inte ett uppehåll så att det börjar att trilskas i kroppen igen...

Mormor ringdes in för att hämta C i skolan så att det var någon hemma när hon kom hem...TACK!!!

Laddar för 5e behandlingen

Har sovit dåligt i natt också...mardrömmar igen. Jag fattar inte vad det är med mig!!! Mina blodkroppar (VITA) är ganska bra faktiskt 2,8... så det innebär att jag kan få cellgifter i morgon. De ringde upp från onkologen och berättade att jag skulle få var kvar någon timme för observation i morgon igen...och att de hade råkat släppa hem mig förtidigt förra veckan...jag skulle stannat för observation i 4 timmar inte 2 timmar som de gjorde. Nu gick det ju bra, men de på onkologen var inte glad på dem på avdelningen.

C har varit på barnkalas igen, på badhuset denna gång. Lilla festprisse... Det är ett härligt gäng ungar som håller ihop, och har gjort det sedan dagistiden. Både killar och tjejer är ihop och leker. Roligt att prata med föräldrarna när man ses. Man får en eller två "styrkekramar" av föräldrarna, känns så bra att de månar om oss. P och en kompis var i Värnamo och handlade hjullager och snygga muttrar till sin skateboard. Bling, bling gäller även för killar!! *leeer* Synd att kommunen inte satsar lite mer på ytteroråderna. De får snickra och göra allt själva om de skall ha några småramper....skärp er kommunen!!!!!! Något kan de väl få i alla fall...

Jag har börjat att läsa Nu vill jag sjunga dig milda sånger av Lina Olsson. Fick den av finaste A. Kan varmt rekomendera den. Det är en bok man har svårt att lägga ifrån sig.

I torsdags var jag nere på jobbet och tog en kopp kaffe. De hade besök av "arkiv tanten" och när vi har kafferast är det alltid glada miner och ibland även råskratt...det var det denna gången.
Vi är ett festligt gäng som jobbar där. Som vanligt så kan jag driva lite med mig själv och det blev lite skratt och när vi var klara så kom "arkiv tanten" ner och berättade att hon också hade haft cancer för fyra år sedan och hur hon hade tagit en tårtbit osv och hur hon kände att hon måste komma fram och prata med mig. Jag förstår nu att om man hade önskat sig någon slags cancer så skulle man kanske önskat sig den hormonella... visst är det operation... tårtbit el hela bröstet. Men efteråt så tror jag att det oftast räcker med hormonbehandling. Och det tappar man inte håret av el mår illa av osv. Men vad som än gäller när man fått diagnos cancer är att man går i kras...och hur lång tid det tar innan man håller huvudet helt över vattenytan det återstår att se... så hoppas att alla har tålamod med mig!

På återseende!!!

4e behandlingen gjord. 1a TAXOL

kl 9.00 skulle jag var onkologen idag. kl 9-12 så var det bl.a besök av läkare och sätta nålen i porten osv...bara det att porten ville inte fungera idag. 2 ggr stack de och det blev inget baksug, men 3e ggn gillt så funkade det. Men det tog extra tid med all sterilisering på huden osv innan det blev gjort, och jag fick kalla kårar...tänk om den inte skulle funka och de ändå skulle få sätta den där slangen in i halsen. Men tur att det gick!!!

Kl 12 började de med förberedelser. Kokasaltlösning + 2 olika preparat i venporten mot illamående, mer koksaltlösning, och därefter var det dags för taxolen. De kontrollerade mig var 5e minut de första 20 min, blodtryck mm. Jag hade observation så att jag inte skulle få ngn allergisk reaktion. Härligt att jag klarade mig. Men under behandlingen och 1,5 tim framåt sov jag.

Läkaren liksom jag tyckte att det stramade för mycket där den gamla slangen hade gått uppe i halsen. Så det blev en runda ner till röntgen... den vara borta men det hade bildats "fibros" ärrvävnad där sa hon för den hade varit så sträckt.
Mer sova, jag känner mig som ett lakan...sedan omläggning och en massa information och där efter hemfärd. Mormor har hjälp till idag med, fixa mellanmål och därefter följa med C in till barnhab för att öva armen mm.

Kroppen känns upprorisk... det smakar illa i munnen, ont i huvudet, jag fryser, tarmarna hoppar jenka mm. Nu skall jag försöka pilla i mig lite mat sedan blir det sängen.

A 13 år kom med hela famnen full av djupt röda härliga dalior, de var fr hela hans familj. Åååå hjärtat bara bubblade. Härliga goa tonåring! TACK!!

Nästa behandling blir nästa måndag.

Tack för att du tittade in.

Mer mössor/hattar och orkidéer

Igår kom min mamma och pappa på fika. Det vankades äppelkaka med kolakaksdeg över och en massa vaniljvisp. Gott och onyttigt. MUMMA:::
Mamma hade med sig 3 nya snygga hattar/mössor. En i silver som jag invigde idag.
Jag byter hattar varje gång jag går ut ungefär och jag har haft alla...de ni!!!!

Ringde till kirurgen för att kolla när stygnen skall tas. De ville att jag skall lägga om det i morgon. Gillar inte riktigt när de tar bort plastbandagen för det klibbar fast så dant i såren...örk!! Det sträcker och stramar som det brukar göra i sår just nu. Lite halvt less på det men jag skall inte klaga.
Usch jag måste sluta gnälla...skall ju för tyyyysan vara tacksam att jag får förmånen att byta den. Men jag har inte haft någon "gräddfil" precis.

Jag fick en fin kamera i födelsedagspresent. Och jag försöker att lära mig den. Ochdet är ju jätte kul, jag älskar att fotografera. Jag fick en orkidé av en jobbarkompis M.S och den blommar om nu för 3e gången. Jag har tagit lite närbilder på dem...min och barnens som blommar just nu...för så är det, barnens blommar mer än mina....de går väl på cellgifter dem med de stollarna.

Ny operations tid...

Helgen avlöpte som jag trodde den skulle göra, med mycket illamående.

Tabletterna som jag äter för illamående är:Aloxi som injektion innan cellgiftsbehandlingen, Emend, Betapred, Primperan, Temesta. En gedigen lista.
Allt smakar illa, luktar illa inget är gott att äta alls... Och detta att det går runt i magen hela tiden och att jag är skakig i kroppen... urk!!
De skickade en snabbremiss angående port a charthen i Jönköping i fredags som skulle vara framme samma dag. Och jag ringde till kirurgen idag för att se om den har kommit fram. Och de ringde tillbaks och sa att jag kan få en tid nu på fredag el onsdag nästa vecka. Eftersom jag ff mår illa så valde jag onsdag nästa vecka för att plocka bort port a carthen och operera in en ny....jag är så ledsen på detta nu. Varför...... skall det krångla så. Varför skall det var något heeeela tiden utöver allt som är runt cancerbehandlingen. Kommer ju ihåg hur besvärligt det var efter förra in-operationen. Nu syns port a carthen ca 1 cm rätt in och det sårvätskar sig så något måste göras.

K plockade in sommaren idag. Studsmatta, utemöbler, klippte gräset, körde komposten till tippen. Oljade staketet osv. Tror att han tycker det är skönt att gå ute och greja lite. Men jag känner mig så onyttig bara. Men fint blev det!

C har varit hemma från skolan, har haft feber och tjock i halsen. Har ändå varit på utvecklingssamtal i skolanidag . Allt är helt ok sa hennes fröken. Roligt att C har fått P´s fd fröken till klassföreståndare. Så skönt med en person som vet om hur det är med denna familj. K.A är guld värd!!!! Man kan slappna av en del då man känner sig trygg med henne som klassföreståndare.

I kväll kommer svärföräldrarna och hälsar på. De har varit i Ullared och tar svängen härom.

Idag har varit en sådan där gråtdag, så skönt att den snart är slut!!

Bilder från onkolgen

Prosedur: Inskrivning, väntan, väga mig, tablett 1 tim innan cellgifter, väntan, 30 min innan cellgifter injektion mot illamående. Sedan div skjöteran, läkare kolla på porten.
Nålen sätts in i porten (om den funkar) koksaltlösning, cellgifter,koksaltlösning, cellgifter, koksaltlösning, cellgifter, koksaltlösning. Detta tar minst 3 timmar på bara på onkologen.
den röda vätskan är den som är starkast av dem jag fått hittills. Den ser riktigt riktigt äcklig ut...

Efter 3 e behandlingen

Barnen till skolan sedan åkte vi upp mot Jkp.
Väl där så tog en sköterska emot och tvättade såret för det var öppet och varigt. Sedan var det läkarens tur att titta, den bör inte användas sa han, men vi ber en narkosläkare att komma upp. Och på 5 min var hon där. Hon bedömde att man kunde använda den denna gången men att den borde opereras bort. Så de skickade en snabbremiss till kirurgen i Värnamo... Och de kommer att sätta in en ny!!!
Men det var bra att jag slapp sätta in den där slangen i halsen i alla fall.

K åkte upp en runda till A6 för att skaffa en grej till familjegudstjänsten på söndag. Han köpte med sig två sallader till oss att äta. Det tar ju sin tid där uppe. Men nu är alla tre FEC behandlingarna klara i alla fall. Skönt!!

Sedan har det hänt mer tråkigheter... Och jag vill bara säga till den speciella personen. DU KOMMER ATT KLARA DET, FÖR ATT JUST DU HAR MÅNGA OMKRING DIG, SOM JAG SOM BRYR SIG OM DIG. VI TAR EN DAG I TAGET!!!! OK!!!!!

Nu skall jag vila. Imorgon kommer D & L och hämmtar barnen hittar på ngt med med dem. Kanske blir det en vampyrfilm på bio, vi får se.

Inför tredje cellgiftsbehandlingen

Fick telefonsamtal från M läkare på onkologen i Jkp idag. Han tyckte att man kunde ge cellgifter i morgon, han tyckte att värderna var ganska ok... bra tycker jag!!! Mindre bra är att porten är infekterad och nu sipprar det ut lite var ut ur den.
U kirurgen i Vmo tog bakterieprov prov på varet och jag fick mer penicillin i
7 dagar till. Hon tyckte även att man inte skall ge cellgifter i porten i morgon.
På onkologen ville de att jag skulle ringa direkt när jag varit på kirurgen. Sagt och gjort det gjorde jag.....men de sa där att de kan inte/får inte ge FEC i armen för att det bränner sönder venerna...
M på onkologen sa att man kan sätta in en provisorisk slang i halsen om det inte går i porten.
JAG VILL VERKLIGEN INTE GÖRA DET,,,VILL INTE. Hoppas att läkaren i morgon bedömmer att man kan sätta den kanske i ett hörn i porten så att man kommer en bit från det infekterade.

Varför det har blivit så här... Ett stygn satt kvar och fastnade i min jumper hela tiden så de sa att jag kunde dra bort den själv. Vilket inte är konstigt alls. Men det dumma är att innan jag drog bort stygnet så hade det börjat bli lite irriterat... att det förmodligen hade öppnat sig lite runt stygnet och det hade kommit in bakterier under huden.

Känner mig jätte nervös inför 3e behandlingen. Varför skall det vara något som krånglar hela tiden.

Jag har mobiliserat mormor och morfar i morgon eftrsom det säkerligen kommer att ta längre tid än vanligt. Så det finns ngn här när C & P kommer hem från skolan.

..ff dåliga värden på de vita blodkropparna

Jag var och tog nya prover idag för att se om de vita blodkropparna var i fas med behandlingen nu på fredag. Innan jag fick svaret från onkologen så drack jag en kopp kaffe på jobbet. En jobbarkompis som är färdigbehandlad med cellgifter och strålning började jobba idag och hon bjöd på fika. Men mina värden var inte uppe i 1,70 som de skall var för att ev få nya cellgifter...de var bara 1,18. De trodde på onkologen att de kanske inte "pinnar" upp till 1,70... Hade jag vetat det hade jag inte åkt till jobbet pga infektionsrisken... då de sa att jag inte skall utsätta mig för att träffa folk.
I morgon em skall jag till kirurgen och visa upp porten för det är ff inflamerat och nu ser det ut som om det vätskar sig runt porten...fattas bara det med, att jag får byta eller att de får tömma. Nu känns det inget kul...varför kunde jag inte fått komma till kirurgen tidigare än i morgon em...bara några timmar tills jag skall vara på onkologen.....

Hoppas jag kan se så pigg ut som jobbarkompisen gjorde efter alla behandlingar...
Men vardagen kräver sitt, man hinner inte alltid vila.
TÄNK GODA TANKAR OCH FOKUSERA BRUKAR C SÄGA....BÄST ATT LYDA HENNES RÅD...

Extra prover & C & K hemma fr Stockholm

Precis hemkommen från Värnamo och tagit extra prover. Hoppas infektionnsproverna har blivit bättre,likaså de vita bl.kropparna. Min läkare på kirurgen skall ringa idag så jag håller tummarna... Det irriterande röda och svullnaden börjar lägga sig runt portacarthen, men det är ff irriterat och rött och gör ont. Jag tar Heracillin kurens sista tablett på fredagen samma dag jag skall få 3e omgångens cellgifter.

Jag mår riktigt illa bara jag tänker på det. Känner lukten i näsan och smaken av de salta kexen man kan äta samtidigt man är där. Jag tog fram salta kex ur skåpet för några dagar sedan och det riktigt vände sig i magen på mig. Trodde inte att det skulle bli så, betingat illamående kallar dem det. Så nu äter jag en massa digestive och mariekex istället. Man får söka nya vägar.

Fick besök av en jobbarkompis som jobbar som diakoniassistent. Hon hade med sig en fin bukett från församlingen. Det är ju ett "hembesök" sa hon, och vi fnissade. Oftast är det ju äldre som får "hembesök" men denna goa kvinna har helt rätt jobb...
Vi satt och pratade länge, drack te och mumsade på bullar och chokladfingrar. YUMMIE!!!!

Somnade vid kvart i nio i går kväll. P tyckte jag var tråkig men hörde sedan att han sa god natt och gick och läste. C har "peppar peppar" fått in en bra rutin redan nu vid läggningsdags. Hon hade sin 1a engelska lektion igår. Hon var riktigt glad. Vi satt och "presenterade" oss på engelska. WOW...engelskaläxa. STORT!!
Första veckan på högstadiet har varit bra tycker P. Lite annan mentalitet bland högstadielärarna mot låg & mellanstadiets, men helt OK!! Skönt. Lite nervös som förälder är man ju ändå....

K & C har varit i Stockholm på SÖS. Dr hultgren tyckte att det hade gått bra med Cajsas arm. Att den var rak och fin och att nattskenan ger bra resultat. Så S. Melcher arbetsterapeut formade om den och hon skall ff ha den på natten minst ett år till. BRA!!!! De är superbra där uppe. C känner ju sig hemma där, och de känner igen henne/oss. Hon är ju ganska så spontan av sig och denna gång hade hon top model väskan med sina teckningar med sig...*skratt* De hann också med att gå till lekterapin och krama lite på A Bulow. Denna goa ängel som varit mitt & C´s stöd de gånger C opererats. Kommit upp till salen med leksaker och pyssel, pratat med C & mig mm mm mm.
På vägen upp stannade de på Heron City och tittade på Shrek (den nya) 3D. Hon var lyrisk när hon berättade om filmen.
Vi brukar stanna till där för en bensträckare innan vi letar upp vandrarhem mm. Oftast blir det en film med.

Vardagen tuffar på som vanligt även om man har en sjukdom. Och tur är väl det, annars kan man nog gräva ner sig i sjukdomen för mycket. Men det är tufft!! För barnen har sina behov. Och nu poppar det upp frågor igen om cancern från dem.
Det går i vågor. Och jag tar pratet när de vill och inte pocka på en massa de inte vill höra. De skall även få följa med upp en gång och se när jag får cellgifterna. De på onkologen uppmanade mig till att ta med barnen upp. Sedan kan K och barnen åka till A6 eller ngn annan stans efter ett tag.
**************************************************************************************************************************************************************************

INLAGT LITE SENARE SAMMA FÖRMIDDAG:
Telefonsamtal med onkologen.
Mins värden är super låga 0,18 i immunförsvar och de på onkologen vill ev lägga in mig ett par dagar med penicillin intravenöst... f*n varför får man aldrig vara glad...ursäkta svordomen men nu är jag så....¤%%&/()(((/&% trött på det. FYYY!!!! Vi skall höras om 30 min så har sköterskan pratat med läkaren på onkologen. :(

Det blev ingen inläggnng....ännu sa de. Men måste ta temp morgon och kväll. Och minsta lilla jag mår sämre skall jag ringa in. Sköterksan förklarade att läkaren är mycket noga och jag skall kolla /känna av läget hur jag mår! Jag sa att jag fryser, går med ylletofflor sockar jumper fleece jacka + filt. Men det kan vara så sa hon. Men jag skall ta nya prover på måndag morgon tidigt så får vi se om det har vänt.
Hoppas nu att helgen blir bra. K & P skall åka till Hollsbybrunn en äventyrscamp med höghöjds bana och andra extremtuffa events. Det är konfirmander, ku, och hjälpledare från Kärda som åker. C & jag skall vara hemma.
Läste om en kvinna som blev så dålig att hon föll i medvetslöshet pga sin dåliga blodkroppar. Hade ingen aning om att man kunde det!!!! Känns nervöst om det skulle hända om man var själv hemma el med ett barn hemma :/

Tack för titten, välkommen åter.

2 A CELLGIFTSBEHANDLINGEN GJORD

I går vade det dags gör 2a cellgiftsbehandlingen. Barnen lämnades hos mormor och morfar.
Väl upp fick jag vänta i 20 min på att bara få komma till luckan, då var jag redan 5 min försenad till läkaren... därefter 45 min till och då gick jag till kassan och frågade om de hade glömt mig... men oj, vi skulle ju visat att du skull in till läkarna på cellgiftssidan....45 min försenade. Läkaren kom direkt. Och sedan var det som vanligt igen. Goa sköterskor. Läkaren höjde och gav mig fler preparat mot illamåend. Dels innan och nu efter när jag är hemma.

P+C var hos mormor och morfar, de hade haft det jätte kul. Bakad chokladbollar, ätit kyckling, ris, och på kvällen fläskpannkaka, fikat, kollat på huggormar och grodor... spelat dator mm mm.

Har kunnat sova en del i natt. Men har druckit mycket i natt. Skall dricka mycket vätska idag med. Illamåendet kommer och går, men lite bättre, men jag är mycket mer tröttare med denna kombinationen. Men hellre det än illamående...

Nu skall vi plocka ihop vad som behövs inför den stundande Lisebergsresan men A & I från F-berg. K skall möta upp dem på lämplig plats och sedan lämna barnen i deras vård. Och sedan susar de upp mot göteborg. Kan se framförmig hur der spritter i barnen när de går mot Liseberg, <3 br="">
Det skall bli skönt att kunna vila en hel dag själv. Jag har ju mina salta kex och vätska. K har 3st gtj borta mellan 13.30-19.30

Inför andra cellgiftsbehandlingen

Nu är det nedräkning igen....inför andra cellgiftsbehandlingen. Barnen kommer att vara hos mormor & morfar. K följer med upp. P har varit hos sina sysslingar och min kusin. De hade kommit med sin husvagn till kampingen i Gnosjö. Där var han med dem och sov över i husvagnen. Han har haft det kanonkul!!!

Min mamma försöker att lära mig och C att virka.... gode värld vilkt tålamod hon har....med mig... Jag fick även en ny virkad mössa av henne. Bild kommer snart.
C virkade en väska till sina barbie dockor.

I morgon börjar det med ett läkarbesök. Därefter ca 1 tim väntan på cellgiftsbehandlingen. Hoppas jag får samma mediciner mot illamående som förra gången. De hjälpte ganska bra. Jag hoppas även på att de inte behöver höja dosen på cellgifterna.

På lördag har min kusin och hennes man erbjudit barnen att följa med till Liseberg. Barnen ser fram mot det jätte mycket.
Skönt för dem att slippa vara hemma när jag är som mest dålig. Och så kan K jobba som vanligt, 4 gtj:er i helgen.